云南德宏中博基因咨询处 介绍
云南德宏中博基因咨询处是一家专业从事基因检测、DNA检测、亲子鉴定的机构。作为云南地区领先的基因研究机构,我们致力于为客户提供高质量、准确可靠的基因检测服务。无论您是想了解自己的基因信息,还是需要进行亲子鉴定,我们都能为您提供最专业的服务和权威的结果。
作为一家拥有先进设备和专业团队的基因检测机构,我们提供多项基因检测服务,包括个人基因检测、疾病风险评估、药物反应评估、健康管理和营养指导等。通过检测客户的基因序列,我们能够准确预测个体患病风险,为客户制定个性化的健康管理方案,从而提高生活质量和健康水平。
亲子鉴定是我们的另一项核心业务。我们利用先进的DNA检测技术,准确鉴定亲子关系,帮助客户解决亲子关系疑问,为家庭提供和谐稳定的基础。我们的鉴定结果准确可靠,严格按照法律法规进行操作,确保结果的真实性和可信度。无论是亲子关系确认还是亲子关系排除,我们都能为客户提供最权威的答案。
云南德宏中博基因咨询处以客户需求为导向,始终坚持科学、严谨的工作态度。我们拥有一支高素质、专业化的团队,包括基因学专家、临床医生和技术人员,他们具备丰富的实践经验和专业知识,能够为客户提供全方位、个性化的基因咨询服务。我们采用最先进的设备和技术,确保检测过程的准确性和可靠性。同时,我们始终保护客户的隐私和个人信息安全,确保客户的权益得到充分保障。
无论您是对基因科学感兴趣,还是有亲子鉴定需求,云南德宏中博基因咨询处都是您的不二选择。我们将用专业的知识和技术,为您解开基因的奥秘,为您提供最优质的服务和最权威的结果。让我们一起走进基因世界,探索生命的奥秘!
基因检测解决方案
一、基因检测服务流程
二、遗传病检测项目
1、全外显子组检测
一次性捕获人类 20,000 多个基因的外显子及其侧翼区域进行高通量测序,对不同个体中的所有基因功能区域的 SNPs、InDels 变异信息进行全面检测,增加提示 CNVs 变异分析,测序深度更高,数据更有效,变异检测更准确,可有效提高单基因遗传病的诊断率。
产品参数
适用人群
临床辨识度低,表型复杂多变、遗传异质性高、存在多种诊断可能的疾病。
经单基因或 Panel 检测阴性,需要全面诊断的患者。
没有可供选择的临床指征的患者。
CNVseq
使用 NovaSeq 6000 高通量测序平台对染色体拷贝数变异进行检测分析,可检测 23 对染色体的非整倍体变异、大于 50 Kb的微缺失 / 微重复,用来排查自然流产、先天畸形、智力障碍、发育迟缓等多种疾病的遗传病因。
项目内容
适用人群
2、全基因组检测
对全基因组范围内的序列进行测序,从而对不同个体中的的 SNPs、InDels、CNVs、SVs 等变异信息进行全面检测。较全外显子组所覆盖的区域更广,不仅覆盖了几乎全部基因的外显子序列,也覆盖了内含子序列和基因间序列,在进一步提升临床遗传检测的效能的同时,更有助于科学研究。
项目内容
适用人群
临床辨识度低,表型复杂多变、遗传异质性高、存在多种诊断可能的疾病
高度怀疑患者有遗传病的可能,全外显子组测序等一种或多种遗传学检测未获得明确的分子诊断,需要全面诊断的患者
没有可供选择的临床指征的患者。
临床诊断明确但目标疾病遗传异质性高,为获得时间或经济效益而寻求一次性、全面性的遗传学检测的患者
3、线粒体基因组检测
靶向捕获人类线粒体基因组进行高通量测序,对不同个体中线粒体基因组 37 个基因及 D-Loop 区的 SNPs、InDels 变异信息进行全面检测,辅助临床诊断。
项目内容
适用人群
临床疑似线粒体疾病患者
具有典型母系遗传特征的,临床表现复杂无法确定的疾病
4、其他遗传病检测项目
染色体检测
单基因/单病种检测